Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP Cần Thơhttps://cdccantho.vn/uploads/cdc-logo-final-2-120x120.png
Thứ sáu - 03/12/2021 23:42
Trong bối cảnh dịch bệnh COVID-19 diễn biến phức tạp tại một số tỉnh, thành phố, Bộ Y tế đã triển khai chương trình thí điểm điều trị sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ, thể không triệu chứng điều trị tại các cơ sở y tế, khu cách ly, khu thu dung điều trị và tại nhà.
Thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19
Bên cạnh tiêm vắc xin, thuốc điều trị COVID-19 được xem là tuyến phòng thủ cuối cùng giúp cứu thêm mạng sống của nhiều bệnh nhân. Tại Việt Nam đã đưa một số thuốc vào phác đồ điều trị, trong đó có thuốc dùng trong tình huống khẩn cấp là Molnupiravir. Thuốc Monulpiravir do Mỹ (Công ty MSD) sản xuất, là một loại thuốc kháng virus, dạng viên nang, dùng cho F0 thể nhẹ hoặc vừa. Thuốc này đã được nước Anh cấp phép khẩn cấp ngày 5/11/2021. Trên cơ sở những kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir trong điều trị COVID-19 đã công bố trên thế giới cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, giảm tỉ lệ nhập viện, giảm tử vong.
Điều trị F0 tại nhà giúp giảm tải cho các cơ sở y tế
Căn cứ kết quả đánh giá giữa kỳ của các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng quy mô nhỏ và vừa tiến hành tại Bệnh viện Thống Nhất, Bệnh viện Phổi Trung ương cho thấy tính an toàn và hiệu quả thuốc, Bộ Y tế đã cho phép triển khai chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại nhà và cộng đồng tại TP HCM từ giữa tháng 8/2021 và hiện nay đã mở rộng triển khai tại 22 địa phương có dịch trong toàn quốc. Các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị với tỉ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 5 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 từ 72,1% đến 99,1%; tỉ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 gần 100%; tỉ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02-0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong. Các kết quả rất khả quan của chương trình đã đóng góp hiệu quả vào công tác phòng, chống dịch của TP Hồ Chí Minh và các địa phương có dịch.
Lãnh đạo Sở Y tế và CDC Cần Thơ kiểm tra công tác quản lý, chăm sóc điều trị F0 tại nhà tại các quận/huyện
Tại TP Cần Thơ, ngày 26/11/2021, Sở Y tế TP Cần Thơ ban hành quyết định số 2688/QĐ-SYT về việc xuất cấp thuốc điều trị COVID-19 thuộc Chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir có kiểm soát tại cộng đồng cho người mắc COVID-19 trên địa bàn thành phố, dự kiến có khoảng 1.900 người bệnh được sử dụng thuốc do Bộ Y tế cấp. Tính đến ngày 02/12/2021, Cần Thơ có 10.603 F0 đang cách ly, điều trị tại nhà. TP Cần Thơ đã kích hoạt hoạt động của 83 trạm y tế lưu động và thành lập thêm 62 đội y tế lưu động hỗ trợ (gồm bác sĩ và sinh viên của Trường Đại học Y Dược Cần Thơ); phân bổ 10.530 túi thuốc A (gồm thuốc giảm đau, hạ sốt, thuốc bổ sung vitamin và khẩu trang), 6.930 gói thuốc B và 980 túi thuốc Đông Tây y kết hợp cho các trạm y tế để phục vụ, điều trị F0 tại nhà; tiếp nhận lực lượng hỗ trợ của Quân khu 9 (gồm 5 đội với 30 người) tham gia hỗ trợ công tác phòng, chống dịch trên địa bàn; phối hợp mạng lưới thầy thuốc đồng hành triển khai mạng lưới hỗ trợ tư vấn qua điện thoại cho các F0 tại Cần Thơ; phối hợp Tập đoàn FPT triển khai hệ thống theo dõi quản lý F0 tại nhà... Ưu điểm chính của Molnupiravir là được dùng dưới dạng viên uống, cho phép bệnh nhân có thể sử dụng tại nhà. Thuốc có một số tác dụng phụ mức độ nhẹ đến đường tiêu hóa như buồn nôn, tiêu chảy hoặc gây buồn ngủ, nhức đầu ở một số người. Tuy nhiên, người bệnh sẽ được bác sĩ theo dõi mỗi ngày, hướng dẫn cách tự chăm sóc sức khỏe và khi bệnh có dấu hiệu trở nặng, được đội cấp cứu hỗ trợ và chuyển viện nếu cần.
Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP Cần Thơ
